ST香雪晚间公告,公司子公司香雪人命科学收到国度药监局签发的《药物临床历练批准奉告书》,香雪人命科学求教的TAEST1901打针液新药临床注册请求获取临床历练许可,合乎症为用于协调基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP抒发为阳性的晚期胃癌。
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